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　　8月28日晚，健友股份(603707.SH)發(fā)布2025年半年報。2025年上半年，公司實現(xiàn)營業(yè)收入19.8億元，同比下降7.6%；實現(xiàn)歸母凈利潤2.86億元，同比下降23.92%。公司稱，報告期內(nèi)制劑銷售增長，原料藥和CDMO銷售下降，總體保持平穩(wěn)，但銷售人員薪酬增加及新業(yè)務(wù)宣傳費上漲，導致業(yè)績承壓。

　　健友股份是一家集藥品研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的制藥企業(yè)，積極布局化學藥、生物藥領(lǐng)域，建立涵蓋心血管、神經(jīng)類、麻醉劑、抗腫瘤制劑、手術(shù)輔助類及其他高附加值無菌注射劑等豐富的產(chǎn)品管線。

　　截至6月底，健友股份及子公司共擁有超過100項境外藥品注冊批件、超過30項中國藥品注冊批件，是全球市場多品種注射劑的供應(yīng)商。

　　憑借著優(yōu)秀的研發(fā)團隊、豐富的生產(chǎn)線以及長遠的戰(zhàn)略目標，公司持續(xù)推動全球各國藥品注冊進程。上半年，健友股份又有多款藥品獲得美國 FDA 及國家藥品監(jiān)督管理局批準，包括羅庫溴銨注射液、鹽酸肼屈嗪注射液、氟維司群注射液、亞甲藍注射液等。

　　尤其是今年4月，公司自主研發(fā)的利拉魯肽注射液獲美國FDA批準上市，成為繼原研藥后美國市場第二家獲批的產(chǎn)品。利拉魯肽作為治療2型糖尿病與減重適應(yīng)癥的重要藥物，該藥物分子結(jié)構(gòu)復雜，傳統(tǒng)微生物發(fā)酵技術(shù)極易引起強烈免疫反應(yīng)，且該類長鏈多肽規(guī)?；笊a(chǎn)難度極大。健友股份先后投入超5700萬研發(fā)費用，成功攻克了利拉魯肽的多重技術(shù)難題，彰顯了中國藥企在復雜制劑領(lǐng)域的技術(shù)實力。

　　根據(jù)International Diabetes Federation，2024年美國市場20-79歲人群糖尿病患病率為13.7%，確診率為75.2%；而根據(jù)World Obesity Federation，2025年美國市場成年人口中44.0%肥胖患者群體。民生證券預估至2031年美國市場GLP-1類藥物減重+降糖適應(yīng)癥市場空間合計885.9億元，市場空間巨大。

　　公告顯示，截至目前，健友股份在北美市場已有近百個產(chǎn)品運行，成為北美注射劑銷售管線最完整的供應(yīng)商之一。依托在北美市場多年的運營經(jīng)驗，公司深入挖掘國內(nèi)優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品管線，通過產(chǎn)品合作、技術(shù)合作等多種方式，攜手中國優(yōu)秀的制藥企業(yè)，共同進入北美市場。目前已經(jīng)與國內(nèi)優(yōu)秀企業(yè)在多個產(chǎn)品上合作，包括門冬、甘精、賴脯三種胰島素、白蛋白紫杉醇等。

　　以白蛋白紫杉醇為例，2022年健友與雙成藥業(yè)達成合作，獲得該產(chǎn)品在美國的獨家商業(yè)化權(quán)益，今年5月正式獲得美國FDA批準，成為少數(shù)成功進軍美國市場的中國抗腫瘤仿制藥。根據(jù)IMS數(shù)據(jù)，2024年白蛋白紫杉醇美國銷售額為8億美金，目前僅此一家仿制藥獲批。市場預期，健友憑借在美國市場的成熟銷售渠道和FDA合規(guī)產(chǎn)能，白蛋白紫杉醇2025年銷量有望實現(xiàn)較快突破，貢獻可觀的收入增量。

　　去年6月，南京健友還宣布以4000萬美元收購Coherus的阿達木單抗生物類似藥(Yusimry)的全部權(quán)益，包括全套技術(shù)和美國FDA批件。作為曾經(jīng)的藥王，原研阿達木單抗修美樂年銷售額達212.37億美元。Coherus的Yusimry2021年12月獲得美國FDA批準，并于2023年7月在美國上市銷售，當年僅實現(xiàn)收入330萬美金。而在健友股份收購后，憑借完善的營銷體系和成熟的客戶基礎(chǔ)，數(shù)月銷售收入突破7000萬元人民幣。

　　健友股份表示，未來公司將作為對接規(guī)范市場的平臺，致力于將更多中國供應(yīng)、中國醫(yī)藥帶向國際規(guī)范性市場，助力中國醫(yī)藥行業(yè)結(jié)構(gòu)化升級，進一步提升中國藥品在全球的話語權(quán)。